noviembre 29, 2021

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La sesión de la cámara discute el color o la raza en los registros del SUS

Los profesionales de hoy (12) han abogado por la necesidad de incluir el color o la raza en los registros médicos, los registros y el registro del SUS como una forma de mejorar las políticas públicas dirigidas a la población negra del país. Dicen que la medida ayudará a reducir la desigualdad de acceso y tratamiento en el sistema de salud pública.

La inclusión del componente raza / color en los registros del SUS está contenida en el Proyecto de Ley (PL) 7103 de 2014, que está siendo procesado por la Comisión de Constitución y Justicia (CCJ) de la Cámara de Representantes. La propuesta modifica la Ley de Igualdad Racial cuando se trata de medidas de salud dirigidas a la población negra.

El tema fue objeto de una audiencia pública en la universidad. En la evaluación de la Subdecana de Asuntos Estudiantiles de la Escuela de Enfermería de São Paulo, Univesp de la Universidad Federal de São Paulo, Luciana Alves, este tipo de información es necesaria para identificar datos epidemiológicos de manera más eficiente para implementar políticas públicas dirigidas a los negros. Población.

Luciana citó como ejemplo la necesidad de mayor información sobre enfermedades con mayor prevalencia en la población negra, como la anemia falciforme y la hipertensión arterial. Según ella, esta información ayudará a combatir la desigualdad racial en el acceso a la atención médica, ya que brindará evidencia estadística sobre este tema.

“Yo digo que solo puedo traerlos [evidências da desigualdade no acesso à saúde] Si existe una clasificación de personas de color y etnia utilizando la terminología oficial del IBGE [ Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística] y considerar cómo este derecho a la salud y el acceso a la salud se distribuye entre los grupos autoevaluados ”, dijo.

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El docente afirma que la inclusión del color de la raza o la etnia también tiene como objetivo crear conciencia sobre la importancia de la auto publicidad por parte de los usuarios y el personal de la Red de Salud Pública.

“Cuando asumimos que vemos colores de piel y que esto conduce a un comportamiento desigual, aunque sea inconsciente, necesitamos hacer saber a los médicos, enfermeras médicas y profesionales de la salud que no se puede prescindir de un servicio público, por lo tanto, de todos, en un de manera desigual, como lo hicimos en Brasil ”.

El decano de la Escola Paulista de Enfermagem de la Unifesp, Anderson da Silva Rocha, también afirmó que el procedimiento permitiría un mayor conocimiento del caso. Reconociendo la importancia del tema, dijo el profesor, comienza a entrar en la agenda pública para que se busquen soluciones.

«La creación de información también crea una responsabilidad para que el gobierno cumpla con su papel», dijo. «No tenemos un sistema justo y equitativo en términos de acceso a la atención de salud para la población y esto necesita ser corregido de manera urgente», agregó.

Actualmente, la información sobre la raza del elemento / color ya está incluida en el sistema de información del SUS, según el Decreto del Ministerio de Salud 2017. Según el Director de Análisis en Salud y Vigilancia de Enfermedades No Transmisibles, Secretaría de Vigilancia de Salud. del Ministerio de Salud, Giovanni France, incluso con el decreto, el expediente a favor de la aprobación del proyecto.

«El conocimiento es clave para construir políticas y procedimientos justos», dijo. «Apoyamos el proyecto y reconocemos la importancia de la raza / color y el color de la piel como una característica demográfica importante que nos permite caracterizar mejor la situación de salud en el país y demostrar estas disparidades», agregó.

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El diputado Orlando Silva (PCdoB-SP), que supervisó el trabajo, dijo que confiaba en que la propuesta se aprobaría en noviembre, cuando se celebrará el Día Nacional de la Conciencia Negra el día 20. Zumbi, uno de los líderes del Quilombo dos Palmares.

«Cuando pensamos en la salud de la población negra, cuando acordamos una iniciativa que permitiría la recolección de información sobre la salud de la población negra, brindamos insumos estatales para que podamos estructurar políticas públicas efectivas en el combate de problemas que particularmente afectan a la población negra brasileña «.