abril 21, 2024

“Abandonada” por el SUS, una adolescente espera un año y medio para ser operada de escoliosis – Direto das Ruas

El paciente fue diagnosticado en octubre de 2022; El costo de la cirugía es de R$ 200.000 en la red privada

A la izquierda, un adolescente de 13 años con escoliosis.  A la derecha, una radiografía de la columna afectada (Foto: Archivo Personal)
A la izquierda, un adolescente de 13 años con escoliosis. A la derecha, una radiografía de la columna afectada (Foto: Archivo Personal)

Después de un año y medio de ver progresar la escoliosis de la columna lumbar dorsal, y finalmente, en febrero de 2024, estar en lista de espera para la cirugía que devolvería la libertad a Emily, de 13 años, llegó la esperanza de una “cura”. como un “balde de agua fría” cuando… Descubrir que los dos hospitales que realizan la cirugía en Campo Grande no cuentan con la infraestructura necesaria para realizar la operación.

El adolescente fue diagnosticado en octubre de 2022, y desde entonces está siendo acompañado por el SUS (Sistema Único de Salud), para someterse a la tan esperada – y necesaria – cirugía. En la red privada, el trámite costará alrededor de R$ 200.000, monto que la madre autónoma de 30 años no puede afrontar. De los casos que terminan en los tribunales buscando lograr una cirugía, la mayoría de los fallos en la capital se relacionan con procedimientos ortopédicos.

La paciente es monitoreada para detectar la progresión de la enfermedad en el hospital universitario y tratada en el Centro de Especialidades Médicas porque también padece asma. Según la madre, Camila, de 30 años, su esperanza de someterse a una cirugía financiada por el sistema público se desvaneció luego de que personal del hospital universitario le informara que en Campo Grande no había equipo ni médicos especialistas para realizar la cirugía.

En marzo de 2023, Camilla solicitó asistencia jurídica a la Defensoría del Pueblo para tratar de agilizar las consultas y exámenes a los que debía someterse su hija para tratar sus problemas de salud.

La madre dice que la condición de su hija empeora cada día que pasa sin cirugía. Siente un fuerte dolor en la espalda, que empeoró después de que dejó de tomar analgésicos debido a su asma, debido a la aparición de ataques de asma en adolescentes.

La situación entristece a la madre, ya nos hemos sentido decepcionados y desilusionados. Nos enteramos que además de no contar con los materiales necesarios para realizar la cirugía, no había ningún médico para realizarla. En agosto le informaron que el hospital no contaba con el equipo de rayos X necesario para realizar la cirugía y que no había expectativas. [de ter o equipamento]. En diciembre se jubiló el médico que la iba a operar”, dice con pesar Camila.

También tiene otras dos hijas, de 11 y 3 años, y vive de la ayuda del gobierno, y señala que no puede tener un trabajo estable porque tiene que cuidar a su hija mayor. Revela que gasta alrededor de R$ 500 al mes en medicamentos, exámenes y consultas que no están cubiertos por el sistema de seguridad social.

La madre dice que la escoliosis limita la vida de la adolescente, y que «no puede hacer ejercicio porque corre el riesgo de caerse y lastimarse la columna. No puede soportar peso, no puede agacharse. Simplemente no puede». «Tienes una vida de adolescente. ¿Imaginas la tristeza?»

a un informe Me comuniqué con el Ministerio de Salud para conocer más sobre la infraestructura disponible en Mato Grosso do Sul para el tratamiento quirúrgico de la lordosis y la escoliosis. Sin embargo, al momento de la publicación de este artículo, no ha habido respuesta. El campo sigue abierto a posibles explicaciones.

Quienes deseen colaborar en el sorteo pueden contactarnos vía WhatsApp 67 99111-7855 (Camila).

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