Se han criticado los requisitos de datos adicionales para tener en cuenta los casos leves de Covid; Vuelve el ministerio | la salud

El volumen dice: «La versión se publicó solo en septiembre, a pedido de los departamentos de salud. Sin embargo, el registro obligatorio para el conjunto de pruebas, en respuesta a las solicitudes de Conass y Conasems, se excluyó el 19 de noviembre de 2021».

NS Surgió un problema porque el sistema solo permitía confirmar los casos, incluso si eran positivos, cuando se habían ingresado todos los datos adicionales.

Este requerimiento terminó, aunque de manera indirecta, a favor del subregistro, lo que contradice la adopción de políticas públicas para combatir la epidemia, ya que los datos no reflejan la propagación del Covid-19 en el país.

“Además de la dificultad de imprimir en el sector público, como hay muchos números en el campo de lotes, lo que genera muchos errores, se nos impide confirmar la mayoría de los casos, aunque sean positivos, del sector privado”, informó Al-Watani. . Patronato de Salud (CUNAS) en nota a g 1. (Ver nota completa a continuación)

El consejo también informó que informó al ministerio el problema el 8 de octubre y que «e-SUS Notifica es un sistema de vigilancia epidemiológica de casos y no puede incluir datos administrativos como criterio de confirmación de casos».

El ministerio también informó que se propuso incluir la marca obligatoria y número de lote de las pruebas rápidas y acordarlas de manera tripartita, es decir, con la participación de representantes de la Junta Nacional de Síndicos de Salud (Kunas) y la Nacional. Junta directiva. Salud Municipal (Kunasimes) en junio de este año. (Ver nota completa a continuación)

La prueba ayuda a predecir la nueva ola de Covid

Según los expertos, la solicitud de datos adicionales provocó la eliminación de nuevos datos, ya que solo era posible verificar si la persona examinada tenía un diagnóstico positivo de coronavirus ingresando todos los datos.

«Las pocas personas a las que se les hizo la prueba de E-sus Notifica no han sido reportadas. Es decir: no hay información sobre si son positivas o negativas debido a esta variante en el lote y la inclusión del fabricante», explica el científico de infecciones Julio Croda.

Cruda fue director del Departamento de Inmunizaciones y Enfermedades Infecciosas del Ministerio de Salud durante la administración del exministro Luis Henrique Mandetta.

“Las pruebas son para nosotros para medir la extensión de la enfermedad. Seguimos una disminución en el número de hospitalizaciones y muertes, pero el indicador que nos prepara para una posible nueva ola es el indicador del número de casos, y lo hacemos . No tengo estos datos ”dice el experto.

Incluso con la eliminación de la inclusión obligatoria de datos adicionales en el sistema, Croda señala Es probable que el problema de subregistro persista porque el número de pruebas realizadas en Brasil es todavía pequeño.

“Estamos en una tendencia a la baja en todo y ahora comienza un momento importante con la llegada de una nueva variante, con fiestas de fin de año y lo que sucedió el año pasado, con la llegada de la gama, podría repetirse, Estamos en la oscuridad

a La nueva variante que citó Kroda es B.1.1529, también conocida como omicron. Esto fue informado por primera vez a la Organización Mundial de la Salud el 24 de noviembre de 2021 por Sudáfrica.

Hasta el 4 de noviembreBrasil ya ha confirmado seis casos de la variante omicron, pero el número real puede ser mayor.

«El peligro para nosotros es entender la magnitud de la gravedad solo cuando estamos en un lío.Con hospitales superpoblados y muertos, como sucedió en Manaos el año pasado. Cuando solo nota la hospitalización y la muerte, no puede planificar adecuadamente la expansión familiar ”, dice Kroda.

El 8 de octubre, CONASS envió una carta oficial al Ministerio de Salud advirtiendo de este problema y solicitando que los campos «fabricados» y «lotes» de las pruebas rápidas de antígenos ya no sean obligatorios para confirmar casos de COVID-19. e-SUS Notifica es un sistema de vigilancia epidemiológica de casos y no puede incluir datos administrativos como criterio de confirmación de casos.

También es importante aclarar que la información sobre el fabricante y lote generalmente no se incluye en los informes de exámenes realizados en el sector privado, ni se incluye en la lista de datos que establece el Ministerio de Salud para la transmisión de información de laboratorio. del sector privado al RNDS.

Sin embargo, además de la dificultad de escribir en el sector público, dado que hay muchos números en el campo de lotes, generando muchos errores, se nos impide confirmar la mayoría de los casos, aunque sean positivos, del sector privado.

Cabe señalar también que la vigilancia epidemiológica es global y no puede limitarse a los casos diagnosticados en el SUS.

Una nota del Ministerio de Salud

El Ministerio de Salud ha informado que la inclusión obligatoria de la marca y número de lote de las pruebas rápidas de antígenos en E-SUS ha sido propuesta y acordada de forma tripartita en junio de este año, con la participación de representantes de la Junta Nacional de Salud. Fideicomisos (CONAS) y el Consejo Nacional de Fideicomisos Municipales de Salud (Kunasims).). La versión se lanzó solo en septiembre, a pedido de los departamentos de salud, sin embargo, el registro obligatorio del lote de prueba, en respuesta a las solicitudes de Conass y Conasems, se excluyó el 19 de noviembre de 2021.

Es importante destacar que el seguimiento del escenario epidemiológico Covid-19 se realiza utilizando diferentes indicadores y no solo los casos detectados por la prueba rápida de antígenos. La observación de las curvas para casos leves (síndrome gripal) y casos graves (síndrome respiratorio agudo severo – SRAG) y defunciones también muestra, en este momento, una disminución en la prevalencia de la epidemia en Brasil.