abril 19, 2024

Ayudar con los exámenes y el seguimiento de la enfermedad.

Ayudar con los exámenes y el seguimiento de la enfermedad.

Hola a todos, mi nombre es Erica, tengo 28 años, vivo en el municipio de Matinhos y recientemente me diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada Neurofibromatosis tipo 2. Es una enfermedad que produce tumores en el sistema nervioso central y nervios del cuerpo. Muchos portadores de la enfermedad sufren de audición (incluyendo pérdida), equilibrio, visión y la columna vertebral afectada por el crecimiento de estos tumores, que suelen ser benignos. Las personas diagnosticadas se someten a cirugía y/o radioterapia y necesariamente tienen que seguir la enfermedad durante toda su vida. Por mi situación actual en este cruce y cuidado, Estoy creando este crowdfunding para ayudar con el costo de las exploraciones relacionadas con la enfermedad, especialmente las resonancias magnéticas, que a través del SUS habrían sido inviables debido a la lista de espera. Solo la resonancia magnética económica que haré para la columna vertebral, la columna lumbar, la columna dorsal y el abdomen costará 2685,00 riales. Para que estas situaciones no vuelvan a ocurrir, ya estoy emitiendo una acción legal para que el SUS me brinde el apoyo necesario, pero mientras tanto y debido a la urgencia de las pruebas ya enviadas, solicito su ayuda con una contribución. de cualquier cantidad.

Les agradezco sinceramente por ser parte de la red de apoyo tejida con amor y con amor.!

Nota: el sitio cobra una tarifa por transacción, si desea contribuir de otra manera, mi foto es: 091.981.499-97

Puedes conocer más sobre la enfermedad en este enlace: https://www.lecturio.com/es/conceptos/neurofibromatosis-tipo-2/